Pharmaziepraktikant m/w Job
Mit der Vision bezahlbarer Gesundheit reduziert axicorp seit 2002 die Kostenbelastung
im Gesundheitswesen – dafür stehen wir mit unseren EU-Arzneimitteln und dem axcount
Generika-Sortiment. Die konsequente Ausrichtung auf bezahlbare Gesundheitslösungen
und die Kompetenz und Begeisterung unserer rund 300 Mitarbeiter, machen uns zu einem
der drei wachstumsstärksten Pharmaunternehmen Deutschlands und positionieren uns
damit bereits unter den Top 30.
In diesem spannenden und dynamischen Umfeld können wir Ihnen regelmäßig mit Eintritt
zum 01.05. oder zum 01.11. drei verschiedene Stellen anbieten als
Wir bieten Ihnen ein interessantes und abwechslungsreiches Praktikum mit einem hohen Maß
an Gestaltungsspielraum, der Möglichkeit selbstständig und eigenverantwortlich zu arbeiten
sowie einer attraktiven Vergütung.
Ihr Profil:
- Sie sind Student/in der Pharmazie und werden das zweite Staatsexamen in Kürze erreichen
- Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in MS Office
- Sie arbeiten genau und eigenverantwortlich
- Sie sind zuverlässig und besitzen eine ausgeprägte soziale Kompetenz
- Sie sind motiviert, flexibel und haben ein großes Maß an Eigeninitiative
Pharmaziepraktikant in unserer Betriebsstätte
- Pharmazeutische Tätigkeiten im Bereich Herstellung, Regulatory Management Product Operations, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung
- Übernahme eigener Projekte im GMP-Umfeld
- Kennenlernen der relevanten Gesetzes- und Verordnungsvorgaben
- Unterstützung des pharmazeutischen Fachpersonals und Einblicke in weitere Aufgabenbereiche
Pharmaziepraktikant im Bereich axcount-Generika
- Pharmazeutische Tätigkeiten im Bereich operative Qualitätskontrolle und Dokumentation sowie im Bereich Pharmakoviglianz, Reklamation und Service
- Einblicke in die Aufgabenbereiche des Informationsbeauftragten, der Sachkundigen Person, der Zulassungsabteilung und des Qualitätsmanagements
Pharmaziepraktikant im Bereich Arzneimittellzulassung
- Unterstützung bei der Erstellung, Bearbeitung und Aktualisierung der informierenden Texte und des chemisch-pharmazeutischen Teils der Zulassungsdokumentation
- Mitarbeit bei der Einreichung nationaler und europäischer Änderungsanzeigen
- Einblicke in angrenzende Abteilungen: Pharmakovigilanz, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Marketing