Clinical Research Associate met min 1 jaar erv. 36k – 52k HEEL NL! Job in Netherlands
Clinical Research Associate met min 1 jaar erv. 36k - 52k HEEL NL!
URGENT: Clinical Research Associate met 1-5 jr erv 36K - 52K
Spreekt het jou aan om, voor een in de buurt van Amsterdam gevestigde CRO, mee te helpen aan het realiseren van de geplande groei de komende jaren.
Dan hebben wij de ideale baan voor jou! Deze aanbieding onderscheid zich van andere CRO's door de uitstekende voorwaarden en sfeer die dit bedrijf biedt!
Voor deze CRO zoek ik een CRA (36k - 48k) met minimaal 1 jaar ervaring die op zoek is naar de volgende stap in zijn/haar carrière.
Afhankelijk van je ervaring wordt je CRA 2 of senior CRA.
Mijn klant is in ongeveer 70 landen actief en heeft wereldwijd ongeveer 40 kantoren.
Het bedrijf richt zich op alle therapeutische gebieden en het bedrijf scoort erg hoog op het gebied van klant- en werknemerstevredenheid.
De bedrijfscultuur kenmerkt zich door een open, dynamische en vooruitstrevende sfeer waarin alle ruimte wordt gegeven voor persoonlijke groei!
Je bent als CRA:
- aanspreekpunt voor alle medewerkers van de studiecentra voor alle operationele aspecten van studies.
- Verantwoordelijk voor evaluatie, middels het doen van bezoeken, of een studiecentrum geschikt is voor deelname aan klinisch onderzoek en aanbevelingen doen hierover aan de Clinical Research Manager en/of Clinical Project Manager.
- Verantwoordelijk voor het starten van de studie.
- Verantwoordelijk voor het trainen van artsen en personeel van het studiecentrum ten aanzien van de uitvoering van het studie protocol.
- Verantwoordelijk voor regelmatige bezoeken van de centra om de voortgang van de studie te monitoren.
- Verantwoordelijk voor de kwaliteit van de studie binnen het centrum en overeenkomstig alle geldende wet- en regelgeving en (interne) procedures.
- Verantwoordelijk voor inclusie van patiënten in de toegewezen studiecentra.
- Verantwoordelijk voor ondersteuning bij audits en inspecties.
- Verantwoordelijk voor het tijdig bijhouden van alle centrumspecifieke informatie in het Clinical Trial Management System (CTMS).
- Gewend om te werken met vooraf vastgestelde tijdslimieten en procedures.
De eisen
- HBO of WO in een (para)medische richting.
- Enkele jaren werkervaring met klinische studies.
- Uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatieve vaardigheden (Engels, Nederlands).
- Gedegen kennis van internationale wet- en regelgeving rond klinisch onderzoek en ICH/GCP richtlijnen.
Spreekt dit alles u aan en wilt u graag meer weten over deze vacature?
Neem dan zo spoedig mogelijk contact op met David Marimuthu Clinical Operations Consultant Real Pharma Amsterdam 020 - 522 1577 of mail mij direct via de button.
Ook als u graag meer wilt horen over de andere vacatures waar ik voor bemiddel of als u iemand weet die openstaat om te horen van een nieuwe uitdaging kunt u contact opnemen!
(Real Staffing Group acts as an Employment Agency and an Employment Business)